8月20日，同源康医药在香港交易所成功完成首次公开募股（IPO），共募资5.79亿港元，于今日在港交所上市交易。

首发上市涨幅15%

同源康医药以每股12.1港元的价格发行了约4,790万股股票，公开发售部分的认购倍数达到2.29倍，而国际发售部分的认购倍数为1.01倍。

截至20日下市，同源康医药股票涨15%。

同源康医药专注于抗肿瘤小分子药物研发，致力于发现开发差异化靶向疗法并对其进行商业化以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求，是唯一一家研发针对CDK家族不同成员的多款候选药物的公司，亦拥有顶级投资方，包括中金资本、毅达资本、国海证券、博远资本等。

业务与研发

核心业务模式：通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类（如PROTAC）的发现、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。

研发管线：自2017年成立以来，同源康医药已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于3期关键临床阶段的核心产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品及4款临床前阶段产品。公司还计划通过内部努力并且与外部合作伙伴的合作来建立销售及营销能力，以确保成功商业化该产品。

核心产品：第三代EGFR-TKI，TY-9591，正在中国开展核心产品TY-9591治疗NSCLC的两项关键临床试验。TY-9591为全球唯一正在进行头对头注册性临床试验以直接比较其与奥西替尼疗效的EGFR-TKI，在今年3月就进行TY-9591联合培美曲塞及顺铂或卡铂一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的I期及川期临床试验作出申请并已获得IND批准，预计于今年下半年开始II期试验。与奥西替尼相比，TY-9591因其安全性提升，预计将可提供更长的治疗窗口。

研发实力：拥有位于浙江省湖州市、河南省郑州市的研发中心，配备有先进的实验室设施及最先进的设备及仪器。截至2024年3月31日，公司的研发团队有102名成员，其中约60.0%拥有相关领域的硕士或博士学位。

财务与融资

业绩状况：2022年、2023年和2024年前三个月，同源康医药的营业收入分别为4424.20万、0元和0元人民币，相应的研发成本分别为2.30亿、2.49亿和0.65亿元，相应的净亏损分别3.12亿、3.83亿和1.08亿元。

财务状况：截至2023年9月30日，同源康医药持有的现金及现金等价物为8030.6万元，净负债约为7.67亿元。过去两年（2022年至2023年前三季度）累计亏损约6亿元。

融资历程：同源康医药已完成了多轮融资，包括天使轮、A轮、B轮、C轮和D轮。其中，D轮融资近2亿元人民币，投后估值30.84亿元。投资方包括厚纪景桥创投、国海证券、汇宇制药、毅达资本、中金等。

上市进展

上市申请：2024年1月26日，浙江同源康医药股份有限公司向港交所提交上市申请书，中信证券为独家保荐人。

聆讯通过：2024年7月22日，浙江同源康医药股份有限公司成功通过香港交易所主板上市聆讯。

2024年8月20日，同源康医药在香港IPO上市。

生产规划：公司正在浙江省湖州市建立内部cGMP合规生产厂房，已完成建设并预期于2025年第一季度投入运营。该生产厂房的建筑面积约为3.8万平方米，预计其设计年产能约为1.5亿片或颗。

市场布局：随着核心产品TY-9591进入关键临床试验阶段，公司计划通过内部努力及与外部合作伙伴的合作来建立销售及营销能力，以确保其在中国商业化该产品，并可能进一步拓展全球市场。

写在最后

当前资本寒冬依旧凛冽，创新药融资难，港股打新市场情绪不高，这种境况下，同源康医药能够顺利登陆资本市场，确实难能可贵。

整体来看，作为第三代EGFR-TKI同类最佳竞品的持有者，同源康医药的管线潜力和价值值得肯定，此次成功登陆港交所，是另一个故事的开始，后期同源康医药能走多远呢？